Формат за разпечатване

[Anck_Sun_Amun]

Учени създадоха ембрионални клонинги от кожни клетки
дата : 17 януари 2008 г. 19:50 ч.

Американски учени съобщиха, че са получили ембриони, които са клонинги на двама мъже, като евентуална стъпка към разработване на метод за създаване на стволови клетки за медицински цели, предаде Асошиейтед прес.

Това е първата документирана демонстрация, чe обикновени клетки от възрастен човек може да се използват за получаване на клонирани ембриони, достатъчно зрели, за да произвеждат стволови клетки.

Тъй като тези клетки обаче още не са получени, експертите реагират хладно на научното съобщение, защото и други учени са създавали клониран човешки ембрион.

"Трудно ми беше да определя какво е значимо новото", каза Дъг Мелтън от Харвардския институт по стволовите клетки. Според него голямо постижение ще е да бъде създадена линия от човешки ембрионални стволови клетки от клонирани ембриони.

Това още не е постигано. Корейският учен Хуан У-сук преди няколко години обяви, че е създал такива линии, но се оказа, че е излъгал. Ръководител на сегашното изследване е д-р Самюъл Ууд от корпорацията "Стемаген" в Ла Хола, Калифорния.

Учените са взели кожни клетки от Ууд и друг доброволец, извлекли са от тях ДНК, въвели са я в яйцеклетки и са получили три ембриона с ДНК, съответстваща на тяхната. Той и колегите му сега се опитват да получат линия от стволови клетки от такива ембриони. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Пет гена са свързани с рака на простатата
дата : 17 януари 2008 г. 12:23 ч.

Изследване в Швеция показа, че 5 гена са свързани с близо 50 на сто от случаите на рак на простатата в страната, съобщиха Ройтерс и Асошийетед прес. За мъжете, които притежават 4 от 5-те гена, има с 4,5 пъти по-голям риск да развият болестта в сравнение с тези, които не притежават нито един от въпросните гени.

За онези, които притежават 5-те гена и други членове на семейството им също са били засегнати от рак на простатата, рискът е 9,5 пъти по-голям. Резултатите от изследването са публикувани в New England Journal of Medicine. Авторите на изследването заявяват, че резултатите от него са значими, защото кръвни тестове могат да идентифицират гените, свързани с рака.

Откритието е впечатляващо не само защото с него могат да се обяснят много случаи на рак на простатата, но и защото този относително нов метод - изследване на група гени, а не на отделни гени, може да допринесе да се разгадае мистерията около комплексни заболявания като рак и диабет, за които се смята, че са свързани с много гени и взаимодействието между тях.

Екипът от университета Уейк Форест в Северна Каролина и университета Джонс Хопкинс в Мериленд взел кръвни проби от 2893 пациенти в Швеция, засегнати от рак на простатата, и от 1781 мъже, които не страдат от заболяването.

Изследователите открили 16 малки модификации в генетичния код, които са по-често срещани сред мъжете, засегнати от рак на простатата, отколкото сред онези, които не страдат от болестта.

След това изследователите разработили тест, като използвали най-често срещаните от тези модификации. Оказало се, че за мъжете, които притежават 4 и повече от въпросните модификации, има 4,5 пъти по-голяма вероятност да попаднат в групата на пациентите, засегнати от рак на простатата. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Откриха причинителя на детската левкемия
дата : 19 януари 2008 г. 14:43 ч.
      
Изследвания на британски лекари върху кръвта на 4-годишните близначки Оливия и Изабела Мърфи от Бромли в Кент (Югоизточен Лондон) позволиха да бъдат открити причините и етапите на развитие на най-често разпространената детска левкемия. Това предадоха Ройтерс и Би Би Си, като цитират публикация в сп. "Сайънс".

Изследването е осъществено от екипа на проф. Тарик Енвер от Отдела по молекулярна хематология към Съвета за медицински изследвания в Оксфорд съвместно с проф. Мел Грийвс от Института за изследване на рака в Сътън, Съри.

Експертите се надяват да използват откритията си за разработване на по-неагресивно лечение на детската левкемия с по-малко странични ефекти. Оливия е развила остра лимфобластна левкемия и е лекувана с химиотерапия, докато Изабела е напълно здрава засега. В кръвта на двете момиченца са открити предлевкемични стволови клетки, които са резултат от сливането на два гена и генна мутация в майчината утроба.

За да се развие левкемия, изглежда трябва да настъпи втора генна мутация в ранното детство. При Оливия е имало такава мутация, която може да е била причинена от инфекция, но при Изабела - не.

Редките предлевкемични клетки произвеждат милиони ракови левкемични клетки. Предлевкемични стволови клетки са се появили в костния мозък на мишки, в които са били внесени двата слети гена.

Този експеримент потвърждава, че клетките се самообновяват и че има връзка между генната мутация и левкемията. Експериментът сочи, че можем да се опитаме да проверим дали лечението на детската левкемия може да се свърже с изчезването или присъствието на левкемичните стволови клетки. Следващата ни цел е да атакуваме както предлевкемичните стволови клетки, така и самите ракови стволови клетки с нови или със съществуващите лекарства, за да излекуваме левкемията, като избягваме вредните странични ефекти на използваните сега лечения, казва проф. Енвер.

Според учените изолирането на предраковите стволови клетки от Оливия и Изабела може да се окаже решаващо за по-нататъшното разбиране на детската левкемия и лечението й. Предполага се, че въпросните клетки не се влияят от конвенционалната химиотерапия и причиняват рецидив по време на лечението или след него.

След лечение Оливия е в ремисия, но химиотерапията е причинила инфекция, която е засегнала имунната система на детето и то сега не вижда с едното си око. Родителите на близначките се тревожат за Изабела, защото не знаят дали тя ще остане здрава или също ще развие левкемия. БТА    
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Нанотръбички
дата : 20 януари 2008 г. 15:10 ч.
Учените са оптимисти относно ефикасността на нанотехнологията

Нанотехнология може скоро да бъде използвана за диагностициране и лечение на мозъчни тумори, съобщи ЮПИ.

Изследователи от Лабораторията за реактивни двигатели на НАСА в Пасадена, Калифорния, и центъра за ракови изследвания "Сити ъв хоуп" в Дуарте, Калифорния, се присъединиха към проект, който има за цел да се усили имунният отговор на мозъка срещу тумори в резултат на отделяне на антиракови агенти посредством нанотръбички.

Ако е ефикасна в борбата с мозъчните тумори, нанотехнологията ще може да бъде използвана и за лечение на инсулти, невродегенаративни болести и други мозъчни увреждания, смята неврохирургът д-р Бенам Бейди от "Сити ъв хоуп".

Опитимист съм относно ефикасността на нанотехнологията. Надяваме се да
започнем тестове върху хора след около 5 години и имаме идеи
каква ще е следващата стъпка, допълни той.

Изследователи от лабораторията създават тънките цилиндрични многостенни карбонови тръбички за изследователите в "Сити ъв хоуп". При експерименти върху мишки бе установено, че нанотръбичките не са токсични за мозъчните клетки, увериха изследователите.  БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Подробната генна карта е постижима
дата : 23 януари 2008 г. 12:17 ч.
Генетично хората са идентични над 99 процента

Международен екип от учени ще анализира генома на 1000 доброволци с цел да бъде разкрито как гените влияят върху болестите, съобщи Би Би Си. Досега пълна генна карта е правена само на шепа хора, сред които на учените Крейг Вентър и Джеймс Уотсън.

Учените от Великобритания, САЩ и Китай, които работят по проекта "1000 генома", са убедени, че той ще създаде най-подробния каталог на генетичните вариации, като проследи генома на хора от Африка, Азия, Америка и Европа. Генетично хората са идентични над 99 процента. Вариациите могат да обяснят защо някои се разболяват от конкретни болести.

Досегашните каталози на човешките генетични вариации доведоха до откриването на повече от 100 района в генома, които могат да обяснят податливостта към болести като диабет, рак на млечната жлеза и ревматоиден артрит.

Проектът "1000 генома" цели да продължи тази работа, като създаде много по-подробна карта на различията, свързани с болести, и попълни липсващите елементи в познанията за връзката на генетичните вариации и болестите.

"Мечтата на хората, работещи в тази област, е да имат картина на всички места в нашата ДНК последователност, където съществуват разлики между хората, както и как те се напасват, когато се наследят", обясни д-р Ричард Дърбин от института "Сангър", който е съпрезидент на научния консорциум, разработващ проекта.

Повечето досегашни изследвания разглеждат или редки генетични промени в човешката ДНК, които са характерни за някои семейства и причиняват тежки наследствени заболявания, или често срещани различия, които са в основата на сериозни болести.

"Между тези два вида генетични вариации - много редките и сравнително честите - съществува значителна липса в познанията ни", каза д-р Дейвид Алтшулер, другият съпрезидент на консорциума.

Именно тези липси трябва да запълни проектът "1000 генома". Работата по проследяването на човешкия геном ще бъде извършена от учени в британския институт "Сангър" в Кеймбридж, от Пекинския геномен институт и от американския Национален институт за изследване на човешкия геном. Те ще използват проби от доброволци.БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Откриха човешки череп на 100 000 години
дата : 23 януари 2008 г. 14:05 ч.

Почти пълен човешки череп на приблизителна възраст 100 000 години е бил открит при разкопки в Китай, предаде Ройтерс. Фосилизираните 16 останки от череп с издадени вежди и ниско чело са намерени преди месец в Сюйнан, провинция Хънан.

Разкопките в района са продължили две години. Специалистите определят находката като най-значимото откритие след "Човека от Пекин", чиито останки са намерени през 20-те години на миналия век и са на възраст между 250 000 и 400 000 години. Освен черепа археолозите са открили и 30 000 животински фосили, както и дървени и каменни артефакти. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Модифицираха смъртоносен вирус
дата : 23 януари 2008 г. 17:21 ч.

Американски изследователи са успели да направят смъртоносния вирус Ебола безвреден в лабораторна среда, а този пробив може да ускори създаването на ваксина или откриването на лечение, съобщиха Франс прес и в. "Таймс".

Изследователите установили, че като изтеглят ген от вируса, могат да му попречат да се развие и да се мултиплицира, а това го прави далеч по-безопасен за изследване.

Един от 8-те гена на вируса - VP30, произвежда протеин, който му позволява да се раздели на две в клетката приемник. Без VP30 вирусът не може да се мултиплицира, обясни проф. Йошихиро Каваока от университета на Уисконсин-Медисън.

Създадохме клетки, които експресират протеина VP30. Вирусът може да се мултиплицира в тези клетки, защото липсващият протеин е осигурен от клетката, допълни ученият.

Досега само няколко свръхмодерни и сигурни лаборатории в целия свят са работили над вируса Ебола, без да има риск от нова епидемия. Откритието вероятно ще позволи на други лаборатории да изследват безвредната версия на вируса, а това ще увеличи шансовете да бъдат създадени ваксина и терапия.

Вирусът Ебола за пръв път се появи през 1976 г. в Заир и Судан. Ебола убива между 50 и 90 на сто от хората, които заразява. Нов щам на вируса неотдавна се появи в Уганда, където причини смъртта на най-малко 40 души. Резултатите от изследването са публикувани в Proceedings of the National Academy of Sciences.    
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Генномодифицирана кръв помага в борбата срещу птичия грип
дата : 26 януари 2008 г. 9:54 ч.

Кръв, взета от донори и генетично променена така, че да разпознава вируса на птичия грип H5N1, е била в състояние да предпази мишки от няколко щама на болестта, предаде Ройтерс.

Изследването на холандската биотехнологична фирма "Crucell" е било представено в Банкок на конференция, посветена на птичия грип.

Откритието предлага нови пътища в борбата срещу болестта, която според експертите може да предизвика пандемия и да отнеме живота на милиони хора, ако вирусът мутира и започне да се предава лесно от човек на човек.

Специалистите от "Crucell" са създали човешки моноклонални антитела или протеини на имунната система, като са взели фрагменти от антитела от 9 донори, които никога не са били излагани на действието на H5N1, и са ги смесили с антигени от два основни щама на вируса, открити във Виетнам и Индонезия.

Антигените са компоненти във вирусите и бактериите, които стимулират производството на антитела, когато попаднат в организма.

В лабораторни условия една от линиите от антитела, създадени от "Crucell", е била в състояние да неутрализира няколко щама на вируса H5N1, сред които откритите в Хонконг през 1997 г., в Индонезия през 2005 г. и във Виетнам през 2003 г.

След това генномодифицираните антитела били инжектира в мишки, които по-рано били заразени със смъртоносни дози от вируса H5N1. Три дни по-късно специалистите дали антитела на гризачите и успели да ги опазят. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Климатът е в дисбаланс
дата : 26 януари 2008 г. 13:04 ч.

Климатът "несъмнено е в дисбаланс и се затопля", обявиха в свое изявление учените от Американския геофизически съюз, съобщи Би Би Си.

Те предупреждават, че промените в земната климатична система не са естествени. Покачването на температурите и на морското ниво и промените във валежите се обясняват най-добре с увеличената концентрация на парникови газове, дължащи се на човешка дейност.

Американският геофизически съюз призовава въглеродните емисии да бъдат намалени с повече от 50 процента до 2100 г. Това е първото официално изявление на съюза от 2003 г., когато той прикани към съвместно изследване на учените от целия свят, което да проследи как би се променила Земята заради глобалното затопляне.

Ревизираното изявление отива по-напред, като изтъква, че промените в климата се обясняват най-добре с изобилието на парникови газове в атмосферата, които се дължат на човешката дейност през 20-и век.

Американските учени предупреждават, че дори долната граница на предвижданото затопляне за следващите 50 години - 1 градус Целзий, е много по-голяма от промените в климата на Земята за предишните 1000 години.

Затопляне с повече от 2 градуса в сравнение с нивата от 19 век според прогнозите ще бъде разрушително, ще намали селскостопанските добиви и ще доведе до намаляване на биоразнообразието, като ако продължи векове, ще се стопи голяма част от леда в Гренландия.

Американският геофизически съюз е най-голямата организация на учени, занимаващи се с науки за Земята и космоса. Той има 50 000 членове в 137 държави. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Нова крачка към създаването на изкуствен живот
дата : 26 януари 2008 г. 16:23 ч.

Американски изследователи от института Вентър са създали първия синтетичен геном на бактерия, а това е ключов етап към създаването на първия изкуствен жив организъм, съобщиха Франс прес и Би Би Си.

Става дума за най-голямата ДНК структура, създадена някога от човека. Това е голям пробив, заяви Дан Гибсън - главният автор на изследванията, в които е участвал и основателят на института Крейг Вентър.

Ние продължаваме да се стремим към поставената цел - да вкараме синтетичен хромозом в клетка и по този начин да започнем създаването на първия изкуствен организъм, допълни той. Всъщност става въпрос да се създаде нова бактерия, като й бъде присаден геном, създаден по мярка, за да може тя да изпълни специфична функция.

Доказахме, че е възможно по изкуствен път да създадем големи геноми и да нагодим размерите им, а това открива перспективи за потенциално значими приложения, като например производството на биогорива, обясни д-р Хамилтън Смит, един от съавторите на изследването.

Освен това ще е възможно да се произвеждат изкуствени организми за биологична обработка на токсични отпадъци и за намаляване на въглеродния диоксид в атмосферата, разкриват изследователите. Това изследване е вторият от трите етапа към създаването на напълно изкуствен жив организъм, поясни Дан Гибсън.

Първият етап бе преодолян през 2007 г. с успешния трансфер на генома на бактерия в нейна посестрима, станала различен вид в рамките на този процес. През последния етап изследователите от института Вентър ще се опитат да създадат изкуствена бактерийна клетка, базирана изцяло върху синтетичния геном на бактерията Mycoplasma genitalium, която вече са създали.

M. genitalium притежава един от най-малките клетъчни геноми, включващ малко повече от 580 гена. За сравнение човешкият геном включва около 36 000 гена. Изследователите обясняват, че извършили този пробив, като по химичен път произвели ДНК фрагменти на бактерията в лабораторна среда и разработили нови методи за свързването и репродуцирането им.

Изследователите предварително отнели от генома ненужните гени, като съхранили само онези, които са необходими за биологичните функции. Американският екип е изградил в лабораторни условия цялата поредица от генетични инструкции, нужни за създаването на бактерийна клетка. Той се надява, че ще може да използва генно модифицирани геноми, за да създаде организми, които могат да произвеждат чисти горива и да пречистят атмосферата от въглеродния диоксид.

Д-р Хамилтън Смит, който е носител на Нобелова награда за физиология и медицина за 1978 г., заяви, че екипът гледа на създадения в лабораторна среда геном, който представлява лабораторно копие на ДНК, използвана от бактерията M. genitalium, като на стъпка напред към синтетичен, вместо към изкуствен живот. Трябва да направим разлика между синтетичния и изкуствения живот.

При синтетичния живот препроектираме клетъчни хромозоми, а не създаваме цяла система от нов изкуствен живот, уточни той. Екипът изградил бактерийния геном чрез химичен синтез на малки блокове от ДНК. Те израсли в бактерия и се свързали помежду си в по-големи части, наречени "касети" от гени.

След това няколко големи части от ДНК били свързани, за да се създаде геном на синтетична версия на M. genitalium. Резултатите от изследването са публикувани в сп. "Сайънс". БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Стъклени чипове заменят лабораторните животни
дата : 29 януари 2008 г. 13:34 ч.
      
Лабораторната мишка на бъдещето може да няма мустаци и опашка, а може и въобще да не е мишка, предаде Асошиейтед прес.

Заради очертаващата се забрана за тестване на козметика с лабораторни животни в Европа, компаниите търсят високотехнологични алтерантиви, като малък правоъгълен стъклен чип, разработван от екипа на проф. Джонатан Дордик в техническия институт Ринселер.

Чипът прилича на стандартно стъкло за микроскоп, но в него има стотици миниатюрни бели точки с човешки клетъчни култури и ензими. Предназначението му е да имитира човешките реакции към химически съединения, които може да са токсични. Ако клетките умрат или престанат да растат, това е признак за наличие на вредна съставка. Така чипът премахва необходимостта да се използват животни.

Никой не очаква чиповете и опитите в епруветка да заменят изцяло животните в лабораториите за изследванията и изпитанията на нови лекарства или козметика. Тяхната способност да регистрират токсините обаче ще спасява много екземпляри.

Медицинските открития, като се започне от ваксините и се стигне до изкуствените сърдечни клапи, дължат много на безброй плъхове, мишки, зайци, кучета, магарета и прасета. Опитите с животни обаче са бавни, трудни, а и е под въпрос доколко реакцията на животните може да предвиди човешката.

Сред алтернативите на опитите с животни са изкуствената кожа и компютърни симулации. Тестовете с чипове обаче са най-обещаващи, защото те са ефикасни, бързи и лесни. БТА    
        
   

[MISSTY]

Отгледаха челюст в корема на пациент

Финландски учени присадиха на мъж горна челюст, получена от негови собствени стволови клетки. В продължение на девет месеца трансплантантът растял в корема на самия пациент, съобщава ABC News.

За създаването на челюстта специалистите от института по регенеративна медицина към университета в Тампере са използвали стволови клетки, получени от мастната тъкан на 65-годишния пациент.

В продължение на две седмици те са били култивирани в специален хранителен разтвор, след което са били отделени т. нар. мезенхимални стволови клетки – незрели клетки, от които могат да се образуват костна тъкан, мускули и кръвоносни съдове.

Клетките са били преместени в специална триизмерна подложка-носител от биоматериал /калциев фосфат/ и били поставени за девет месеца в корема на пациента. Образувалият се трансплантант е съдържал не само костна тъкан и мускули, но и кръвоносни съдове, съобщиха изследователите.

По време на операцията трансплантантът е прикрепен към черепа на пациента, а артериите и вените били съединени с кръвоносните съдове на шията с помощта на микрохирургична техника.

Собствената челюст на пациента били отстранена преди това поради доброкачествено раково образувание.

В момента състоянието на пациента бързо се подобрява, разказа на пресконференция ръководителят на изследването Риита Сууронен. На външен вид не може да се предположи, че той е бил подложен на такава процедура, съобщи тя.

Успехът на специалистите от Финландия открива нови пътища за лечение на тежки увреждания на тъканите и прави перспективата за създаване на органи “по поръчка” по-реална, смятат изследователите.

[Dennise`]

Учени създадоха човешки ембрион от трима родители!

Постижението е голяма крачка напред в надеждите на изследователите да намерят ефективно лечение на различни наследствени болести.

Учени от университета в Нюкасъл представиха откритието си на медицинска конференция последния уикенд.

Ембрионите са създадени с употреба на ДНК от един мъж и две жени.

Идеята е да се предотврати предаването на болести от жени с увреждания в митохондриалната ДНК, които могат да доведат до развитие на епилепсия, мускулни и други увреждания у децата им.

Според учените, тези болести могат да бъдат избегнати, ако на рисковите ембриони им бъде направена ефективна трансплантация на митохондрии.

Процесът включва ин витро оплождане и последващо отстраняване на ядрото на яйцеклетката, след което то се поставя в донорска яйцеклетка, чиято ДНК е била отстранена.

Резултатът е зародиш, който наследява ядрената ДНК /гените/ на двамата родители, както и митохондриалната ДНК на трети човек.

Засега техниката е изпробвана само в лабораторни условия и получените ембриони са били унищожени 6 дни по-късно.

Сега учените се подготвят за остра критика заради страха на много хора от възможността един ден да могат да се създават „поръчкови“ бебета.

[Anck_Sun_Amun]

Микроскоп изследва мозъка в реално време
дата : 7 февруари 2008 г. 21:21 ч.

Болестта на Алцхаймер е най-често срещаната форма на деменция, която все по-голям брой хора развиват, след като доживеят до 70-80 години.

Специалисти в САЩ са разработили лазерен микроскоп, който изследва в реално време натрупването на протеинови нишки, които образуват характерните амилоидни плаки в мозъка, съобщи в. "Индипендънт".

Благодарение на новия микроскоп специалистите ще могат да проследят момента, в който се образуват плаки в живия мозък.

Изследването, довело до създаването на новия микроскоп, е ръководено от Брадли Хайман, директор на Института за невродегенеративни заболявания към Общата болница на Масачузетс в Бостън.

Изследването е публикувано в сп. "Нейчър". БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Откриха липсващото звено към съвременните крокодили
      

Бразилски палеонтолози са открили фосил на нов вид праисторически хищник, който според тях е липсващата връзка между древните и съвременните крокодили, предаде Ройтерс.

Добре запазеният фосил е от същество, наподобяващо гущер, чиято дължина от главата до опашката е била 1,7 метра.

Създанието от вида Montealtosuchus arrudacamposi, е живяло преди 80 милиона години в периода късна креда.

"От научна гледна точка откритието е важно, защото този вид е липсващата връзка между по-примитивните крокодили, обитавали Земята в епохата на динозаврите, и съвременните видове", обясняват специалистите.

Представителите на вида Montealtosuchus arrudacamposi са имали различни навици от тези на съвременните крокодили, но приличат на тях по форма и структура, въпреки че са имали по-дълги крайници.

Фосилът на праисторическия крокодил е наречен на мястото, където е намерен в близост до град Монти Алту, и на местен учен - Аруда Кампос. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Откриха "люлката на живота"

Източник на биологическия живот на Земята, включително и човешкия, е място на дъното на Атлантическия океан, наречено Изгубения град, съобщи в. "Дейли телеграф", позовавайки се на британски учени.

Д-р Джиора Проскуровскии проф. Дебра Кели са открили на дълбочина около 900 м в този район, който е на 3 000 км от брега на Флорида, доказателства, които предполагат, че там може да е възникнал животът.

Температурата и съставът на флуидите от група подводни извори в Изгубения град са подобни на тези, за които се предполага, че са съществували през първите години на живота на Земята.

Уникалните химикобиологични и електротемпературни условия в Изгубения град улесняват синтеза на въглеводороди, които са основата на клетъчния живот.

Клетъчните стени, например, може да са изградени от прости въглеводородни вериги, а амино киселините са къси въглеводородни вериги, свързани с азотни, кислородни и серни атоми.

Генерирането на въглеводороди е първата стъпка към появата на жива материя, без него Земята би останала безжизнена, обяснява д-р Проскуровски.

Анализите изключват въглеводородите в Изгубения град да са с органичен произход. Подводните структури там са почти изцяло карбонатни. Те варират на височина от десетина сантиметра до еквивалента на 18 етажа.

Районът дължи името си на факта, че е върху потънала планинска верига, наречена Атлантис (Атлантида). Резултатите са получени в хода на продължителна експедиция с кораба "Атлантис".

Британските учените излагат своята теория за появата на живота в сп. "Сайънс". Според друга теория за появата на живота на Земята неговите съставки са дошли от космоса. Дарвин пък мислел, че той е възникнал в "малко топло езеро". БТА

[Anck_Sun_Amun]

Хамелеоните са започнали да променят цвета си, за да се откроят
      

Хамелеоните са започнали да променят цвета си, за да се виждат по-добре, а не за да се слеят със заобикалящата ги среда, твърдят австралийски учени, цитирани от Би Би Си.

Влечугите променят цвета си с много цели - комуникация, камуфлаж, промяна на температурата.

Причината, по която са започнали да се обагрят в ярки цветове обаче, досега беше неясна. Според австралийските учени така те са започнали да дават знаци на други хамелеони.

"Изследването ни показва, че хамелеоните са си създали механизъм за промяна на цвета, за да дават сигнали, да отблъскват съперници или да привличат партньори, а не за да се сливат с различно обкръжение", каза един от авторите Деви Стюарт-Фокс от университета на Мелбърн.

Неговият екип е изследвал способността за промяна на цвета на 21 африкански хамелеона от вида джуджe (Badypodion spp).

Тъй като хамелеоните имат различна зрителна система от човешката, учените измерили първо какво те виждат, а след това организирали "дуели" с различни опоненти. Така учените установили, че при съперничество мъжките екземпляри показват най-ярките си цветове, докато някой не победи и не промени окраската си в покорен тъмен цвят, молещ за милост.

Екипът е изследвал също как хамелеоните променят цвета си при наличие на хищник, а също и в зависимост от околната среда. Резултатите показват, че най-големите цветови промени се използват за социални сигнали към други хамелеони. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Преброяват морските видове край антарктическия бряг


Новозеландски, американски и италиански учени започнаха двумесечно изследване на северния антарктически бряг за първото преброяване на морските видове там, съобщи Асошиейтед прес.

Проектът обхваща 23 държави. Той предвижда 11 експедиции за преброяване на морските екосистеми и хабитати в антарктическите води. В първата експедиция 26 учени ще събират мостри и ще правят снимки на морското дъно до дълбочина 4000 м.

Тя ще осигури основна информация за биоразнообразието и функционирането на екосистемата в море Рос. Очакват се и нови данни за подкиселяването на океаните, дължащо се на промените в климата. Проектът е в рамките на Международната полярна година. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Генномодифицирана кръв помага в борбата срещу птичия грип

Кръв, взета от донори и генетично променена така, че да разпознава вируса на птичия грип H5N1, е била в състояние да предпази мишки от няколко щама на болестта, предаде Ройтерс.

Изследването на холандската биотехнологична фирма "Crucell" е било представено в Банкок на конференция, посветена на птичия грип.

Откритието предлага нови пътища в борбата срещу болестта, която според експертите може да предизвика пандемия и да отнеме живота на милиони хора, ако вирусът мутира и започне да се предава лесно от човек на човек.

Специалистите от "Crucell" са създали човешки моноклонални антитела или протеини на имунната система, като са взели фрагменти от антитела от 9 донори, които никога не са били излагани на действието на H5N1, и са ги смесили с антигени от два основни щама на вируса, открити във Виетнам и Индонезия.

Антигените са компоненти във вирусите и бактериите, които стимулират производството на антитела, когато попаднат в организма.

В лабораторни условия една от линиите от антитела, създадени от "Crucell", е била в състояние да неутрализира няколко щама на вируса H5N1, сред които откритите в Хонконг през 1997 г., в Индонезия през 2005 г. и във Виетнам през 2003 г.

След това генномодифицираните антитела били инжектира в мишки, които по-рано били заразени със смъртоносни дози от вируса H5N1. Три дни по-късно специалистите дали антитела на гризачите и успели да ги опазят. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Пришълци завладяват Антарктика
дата : 29 януари 2008 г. 10:07 ч.

Ледената дива пустош на Антарктика е завладяна от пришълци - семена, мъхове, спори, лишеи и червеи. Те са донесени неволно от учени и туристи и представляват заплаха за живота в района, предаде Ройтерс.

Най-известните обитатели на Антарктика са пингвините, тюлените и китовете. Специалистите обаче откриват множество други миниатюрни организми - от малки безкрили скачащи насекоми до мъхове.

Най-голямото опасение на учените е, че в резултат на глобалното затопляне ще възникнат условия за появата на външни "мародери" - плъхове или мишки в Антарктика, където най-голямото сухоземно създание е безкрила мушица. Сред най-големите заплахи от растителен произход е вид европейска трева - agrostis stolonifera.

Специалистите се безпокоят, че ако тя завладее Антарктика, ще се образуват цели ливади. Агресивните видове отдавна объркват живота на Земята - от зайците, донесени в Австралия от европейците, до зебровите миди от Русия, които задръстват тръбопроводите и вълноломите в северноамериканските Големи езера. Следващата мишена е Антарктика. "Антарктическият район е последният бастион на първична околна среда.

Той бе изолиран от Южния океан, но хората започнаха да прекрачват тази бариера", казва Дана Бергстрьом, ръководител на международния проект "Пришълци в Антарктика". Засега нашествениците нападат "предмостовото укрепление" на Антарктика - островите, разположени около континента. Пришълците навлизат в територията, тъй като в дрехите на хората, които ги посещават, често се съдържат семена, спори или яйца на насекоми.

Най-много вреди нанасят елените на остров Южна Джорджия и плъховете и котките на остров Макуори. Нашественици от растителен произход са открити близо до руската и австралийската бази. Антарктика годишно се посещава от около 40 000 туристи. През лятото в района работят около 4000 изследователи.БТА