Формат за разпечатване

[Anck_Sun_Amun]

Хората са причина за изчезването на мамутите

Палеонтолозите отдавна се опитват да разберат дали промяната на климата, или избиването на вълнистите мамути от хората е главната причина за измирането на тези животни, появили се за пръв път в Евразия преди около 300 000 години и изчезнали преди 5000 години.

Испански учени са стигнали до извода, че избиването на мамутите от ловците е довело до измирането на животните, съобщи в. "Дейли телеграф".

Екипът на Давид Ногес-Браво от Мусео насионал сиенсиас натуралес в Мадрид слага край на дебата с помощта на математическо моделиране, което отделя климатичните от човешките фактори.

В изследването, публикувано в сп. PLoS Biology (Public Library of Science Biology), са използвани климатични модели и разпространението на фосили, за да се установи, че вълнистите мамути са изчезнали главно поради загуба на хабитата, причинена от промяна в температурите, но избиването на животните от хората е било "последното камъче, което преобръща колата".

За да стигне до този извод, екипът е определил какъв е бил климатът и какво разпределението на видовете в различни периоди от историята на мамутите - преди 126 000, 42 000, 30 000, 21 000 и 6000 години.

Преди 6000 години вълнистите мамути са разполагали само с 10% от хабитата, който са имали преди 42 000 години, когато ледниците са покривали най-голяма повърхност от Земята.

Контактът на мамутите със съвременните хора е забил последния гвоздей в ковчега на животните.

Според оптимистичния сценарий на испанските учени за броя на мамутите преди 6000 години,, огласен на 1 април, всеки от ловците е трябвало да избива по един мамут на всеки три години, за да изчезнат животните, а според песимистичния сценарий всеки човек е трябвало да избива само по един мамут на всеки 200 години. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Френски учени откриха насекоми от времето на динозаврите

Пол Тафоро и екипът му откриха с помощта на европейския синхротрон в Гренобъл миниатюрни насекоми на 100 млн. години, уловени в множество късчета матов кехлибар, съобщи Би Би Си.

Възможно е тези насекоми навремето да са досаждали на динозаврите. Те са точно на такава възраст.

Учените са идентифицирали почти 360 фосилизирани животни, като са изследвали повече от 600 мостри.

Сред тях има оси, мухи, мравки, дори паяци. В кехлибара има и малки фрагменти растителен материал. Кехлибарът е събран в департамента Шарант в югозападна Франция.

Повечето от организмите са миниатюрни. Някои са с дължина под 1 мм, други достигат до 4 мм.

"Малкият размер на организмите вероятно се дължи на факта, че по-големите екземпляри са можели да избягат от смолата, преди тя да ги затисне, докато по-малките попадат в клопка по-лесно", обяснява Малвина Лак от университета на Рен.

Синхротронът произвежда силен високоенергиен лъч светлина, който може да премине почти през всякакъв материал и да разкрие структурата му.

След като са открити с него късчетата кехлибар с интересно съдържание, те са подложени под друг лъч, който изгражда триизмерен образ на уловените насекоми. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Учени откриха ген, свързан с пристрастяването към тютюнопушенето

Учени откриха генетична връзка, която предразполага хората да се пристрастят към тютюна, да пушат повече и по-дълго и да се разболеят от рак на белите дробове, съобщи Асошиейтед прес.

Откритието на три отделни научни екипа е най-сериозното засега доказателство за биологичната основа на пристрастяването към тютюнопушенето. То показва също как генетиката и цигарите се комбинират, за да се стигне до рак.

Възможно е това да постави основите за създаване на индивидуализирани програми за отказване на вредния навик. Пушач, който наследи тази генетична вариация от двамата си родители, е с 80 процента по-застрашен от рак на белите дробове от пушач без нея.

Той също пали поне две цигари повече дневно и за него е много по-трудно да спре да пуши. Трите изследвания са извършени от учени в САЩ и Европа. Те са публикувани в утрешните броеве на сп. "Нейчър" и "Нейчър Джинетикс".

Учените са изследвали генетичните маркери у над 35 000 души в Европа, Канада и САЩ, като са търсели съвпадащи генетични различия. Те не са съвсем сигурни дали откритото от тях е серия от вариации на един ген или на три тясно свързани гена.

Резултатът обаче е еднакъв. Тези вариации увеличават риска от пристрастяване и от рак на белите дробове. Учените не са единодушни дали вариациите пряко увеличават опасността от рак на белия дроб, или правят това непряко, като водят до повече пушене, което предизвиква рак.

Генетичните вариации, които кодират никотиновите рецептори на клетките, могат евентуално да помогнат за разбиране на някои от причините за пушенето на цигара след цигара, за пристрастяването към никотина и за случаите на рак на белия дроб, които не могат да бъдат приписани на въздействието на околната среда, биологията на мозъка или статистиката.

Сред тези странни случаи са столетниците, които са пушели почти през целия си живот, и хората, които успяват да си наложат пушат само от време на време, без да се пристрастят.

Трите изследвания са на учени от раковия институт "Андерсън" в Хюстън, от Международната агенция за ракови изследвания в Лион и от deCode Genetics в Исландия. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Учени откриха още шест гена, свързани с диабета

Американски и европейски учени са открили още шест гена, които правят хората по-податливи на риска от развитието на диабет тип 2, предаде Ройтерс, позовавайки се на публикация в "Нейчър джинетикс".

Специалистите се надяват, че откритието им ще доведе до създаването на нови методи за превенция и лечение на хроничното състояние. С настоящето откритие гените, свързани с болестта, стават 16.

Постижението на учените хвърля допълнителна светлина върху това как биологичните механизми, контролиращи нивата на кръвната захар се объркват, когато човек развие диабет тип 2.

При болестта се увеличава нивото на глюкозата в кръвта, което може да причини увреждане на очите, бъбреците и нервите, и да доведе до сърдечносъдови заболявания, инсулт и ампутация на крайници, припомнят специалистите.

Диабет тип 2 съставлява 90 процента от всички случаи на заболяването и се свързва със затлъстяването и недостатъчната физическа активност. По данни на СЗО над 180 милиона души в света страдат от диабет, като се очаква до 2030 г. тази цифра да се удвои.

В изследването, публикувано в "Нейчър джинетикс", изследователи от 40 центъра анализирали генетични данни за над 70 000 души.

Специалистите са открили шест генетични различия, всяка от които сама по себе си слабо увеличава риска от развитието на диабет.

"За хората обаче, които имат нещастието да наследят и шестте вариации, рискът да развият заболяването е два или три пъти по-висок от средния", обяснява Марк Маккарти от Оксфордския университет.

Едно от изненадващите открития е връзката между диабета и ген, наречен JAZF1. Неотдавна учените установиха, че този ген играе роля при рака на простата. Изследователите смятат, че гените JAZF1, CDC123-CAMK1D, TSPAN8-LGR5, THADA, ADAMTS9 и NOTCH2 участват в регулацията на броя на произвеждащите инсулин клетки в панкреаса. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Ген определя какво ще е ражданетo

Причината някои бебета да се раждат седалищно е ген, наследен от един от двамата родители, съобщи Би Би Си, позовавайки се на резултатите от изследване на норвежки специалисти от университета на Берген.

Голямата част от децата се раждат с главата напред. В по-малко от един на 20 случая обаче бебето е обърнато обратно, което крие риск, пише вестник "Монитор".

Някои фактори като преждевременно раждане или ниско тегло увеличават риска от седалищно предлежание.

Норвежките учени установиха, че вероятността бебето да се роди седалищно е два пъти по-голяма, ако единият или и двамата му родители са се появили на бял свят по същия начин.   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Нова технология позволява да се открият миниатюрни тумори

Американски изследователи са разработили нова технология за получаване на медицински изображения, която увеличава 1000 пъти детайли във вътрешността на човешкия организъм и следователно може да открие миниатюрни тумори, съобщи Франс прес.

Технологията, базирана върху Рамановата спектроскопия, увеличава полето на молекулярното изображение. Става дума за съвсем нов вид изображение, което не напомня нищо друго, съществуващо досега, заяви главният автор на изследването проф. Санджив Сам Гамбхир от Станфордския университет в Калифорния.

Рамановата спектроскопия позволява да се охарактеризират молекулярният състав и структурата на даден материал. За пръв път обаче тя е приспособена така, че да предостави изображения от вътрешността на човешкото тяло.

Сигналите, излъчени благодарение на Рамановата спектроскопия, са по-мощни и по-трайни в сравнение с тези, свързани с други методи, а видът използвани частици може да достави информация за няколко молекулярни мишени едновременно.

Обикновено можем да изследваме едновременно едно-две неща, но в дадения случай технологията ни позволява да наблюдаваме едновременно 10, 20 и дори 30 неща, допълни изследователят, който е експерт по радиология. Наночастици, които служат за ориентири, са инжектирани в тялото на пациента.

Когато светлината от лазерен лъч, изпратен от външен източник, ги срещне, частиците излъчват сигнали, които могат да бъдат измерени и превърнати във видим маркер. Той определя местоположението им в организма. Авторът на изследването сравнява новата технология с позитронно-емисионната томография.

Санджив Сам Гамбхир и неговият екип първо тествали новата технология върху мишки, като им инжектирали наночастици, бомбардирани със сноп лазерни лъчи. Това позволило мигрирането на наночастиците да бъде проследено до бъбреците на животното. Резултатите от изследването са публикувани в Proceedings of the National Academy of Sciences. БТА   
        
   

[Dennise`]

Човекът-крава остана жив само три дни

Учени от университета в Нюкасъл създадоха хибриден ембрион между човек и крава.

Първите във Великобритания хибриди на човек и животно живяха три дни, предаде ВВС.

Хибридните ембриони са били създадени чрез инжектиране на ДНК, получена от клетки от кожата на човек, в яйцеклетка на крава, предварително очистена от генетичния материал.

Създадените от учените хибриди са предназначени единствено за лабораторни експерименти и никога няма да се имплантират в матката на възрастни животни или човек, съобщи ръководителят на изследванията Джон Бьорн.

В бъдеще животът на хибридните ембриони може да бъде удължен – включително до 14 дни, колкото разрешава законът, отбелязват учените.

“Следващата ни стъпка ще бъде да постигнем увеличаване на продължителността на живота на ембрионите до 6 дни, след което ще можем да ги използваме за получаване на стволови човешки клетки”, съобщи Бьорн.

Учените създадоха тези хибриди 2 месеца и половина, след като Британската агенция по изкуствено оплождане и ембриология издаде първите лицензи за създаване на ембриони-химери от клетки на животни и човек на учени от Нюкасъл и от Кралския колеж на Лондон.

Предполага се, че такива ембриони ще станат алтернативен източник на стволови клетки, които са максимално близки по качествата си до човешките.

В бъдеще те ще могат да се използват при разработването на експериментални методики за лечение на болестта на Алцхаймер, на Паркинсон и други заболявания на нервната система.

В същото време етичните аспекти на експериментите за хибридизация на човешки и животински ембриони предизвикват протестите на Католическата църква и тревогата на специалистите по биомедицинска етика.

[Anck_Sun_Amun]

Идентифицираха протеин, който блокира вируса на хепатит С

Френски изследователи идентифицираха протеин, който блокира вируса на хепатит С, а това открива нови перспективи за създаване на терапии, които целят да се попречи на проникването на вируса в чернодробните клетки, съобщи Франс прес.

Изследователи от Биологическия институт в Лил в сътрудничество с техни колеги от Френския институт за здравеопазване и медицински изследвания и от лаборатория в Станфордския университет, САЩ, са открили протеин, който блокира вируса на хепатит С в ранен стадий от процеса на заразяване.

Заразяването с вируса в 60-80 на сто от случаите е хронично и може да доведе до цироза и рак на черния дроб.

Сегашните терапии имат ограничена ефикасност и са свързани със странични ефекти. Вирусът на хепатит С използва най-малко три рецептора , сред които CD81, за да проникне в клетката, която заразява. Като проучили протеините, свързани с CD81, изследователите идентифицирали молекулата EWI-2wint.

Тя пречи на вируса да разпознае рецептора CD81, с който си служи, за да проникне в клетката. Наличието на тази молекула в други видове клетки обяснява защо те не са заразени с вируса на хепатит С, отбелязват изследователите. Резултатите от изследването са публикувани в PLoS ONE. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Откриха генетична причина за белодробния рак
       
Три изследователски групи едновременно обявиха, че са открили широко разпространена сред хората генетична обусловеност към развитие на рак на белите дробове, съобщава вестник "Лос Анжелис Таймс".

Въпреки че около 80% от случаите на белодробен рак се отдават на тютюнопушене, учените отдавна подозират, че зад смъртоносното заболяване се крият и генетични причини. Изследванията на цели семейства са показали, че при наличие на членове от тях, боледувал от рак на белите дробове, вероятността негов наследник също да се разболее е двойно и тройно по-голяма.

За съжаление, откриването на конкретните гени, които предразполагат към болестта се е оказало далеч по-трудна задача.

Сегашните открития, две от тях публикувани в списание "Нейчър" и едно в списание "Нейчър Дженетикс", посочват генетична вариация, разположена в близост с гените на 15-та човешка хромозома, които са в основата на реакцията на тялото към никотина. Хора, наследяващи тази вариация от един родител, са с 30% по-висока опасност да развият рак на белите дробове. При наследяване на феномена и от двамата родители, злощастният шанс се повишава на 70-80 на сто.

Откритието може да помогне да се отговори на въпроса защо някои пушачи не се разболяват от белодробен рак, а също и защо определени хора, които не пушат редовно, не стават по-пристрастени.

В най-общ план, пушачите са изправени пред 15% опасност да развият белодробен рак, като този дял се запазва и за хората, имащи едно копие на генетичната вариация. Процентът нараства на 25 при пушачи, при които има двойно копие на вариацията.

Трите изследователски групи - една от Международната агенция за ракови изследвания в Лион, Франция; една от Центъра за ракови изследвания в Хюстън, към Университета в Тексас; и една от Националния раков център на САЩ и Харвардския университет - са засекли вариацията като са анализирали геномите на повече от 35 хиляди пушачи и хора отказали тютюнопушенето. Обектите на наблюдение са били граждани на САЩ и Канада, както и европейци.

Почти половината от изследваните европейци имат поне едно копие на вариацията, която, според учените, се среща по-рядко при хора от африкански или азиатски произход.

Това, по което трите проучвания не са единодушни, е дали генетичното отклонение, ако въобще може да се приеме за такова, директно увеличава риска от белодробен рак, или индиректно въздейства върху хората, като ги предразполага към това да се пристрастят към никотина.   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Идея за ново лекарство срещу рак донесе на изследовател награда

Изследовател, който се надява да разработи ново лекарство срещу рак, базирайки се върху липсваща от туморните клетки ДНК, бе удостоен с награда на стойност 1 милион долара, предаде Ройтерс.

Новоучреденото отличие "Готам" се връчва за новаторски постижения в областта на раковите изследвания.

Тази година то бе връчено на Александър Варшавски, специалист по клетъчна биология от Калифорнийския институт.

"Неговата идея представлява наистина новаторски подход към лечението на рака.

Повечето настоящи терапии дават много странични ефекти и не са насочени само към злокачественото заболяване.

Това, което Варшавски предлага, е много специфично и е вероятно да дава много малко или никакви странични ефекти", казва д-р Гари Къран от Харвардския университет, по чието предложение е учредена наградата. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Учени откриха бактерии, които се хранят с антибиотици

Учени от Харвардския университет откриха няколко щама бактерии в почвата, които са в състояние да си организират пиршество с антибиотици, предадоха Ройтерс и Асошиейтед прес, позовавайки се на публикация в сп. "Сайънс".

Откритието показва до каква степен тези лекарства, чиято задача е да унищожават бактериите, а не да ги хранят, губят битката с микроорганизмите.

В рамките на проучването специалистите изследвали микробите в почвени проби от 11 места и открили, че те могат да се съпротивляват срещу антибиотици, 50 пъти по-силни от стандартните срещу резистентни бактерии.

Целта на специалистите е да изучат способността на тези бактерии, които не разболяват хората, да се хранят с антибиотици, в случай, че други, опасни за човека микроорганизми, развият подобни умения.

В изследването учените изпробвали върху бактериите действието на 18 антибиотика, сред които и пеницилин. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Изкуствена клетка синтезира собствени гени

Специалисти от Масачузетския технологичен институт са разработили изкуствена клетка, която може да синтезира гени и да ги превръща в протеини, пише сп. "Ню сайънтист".

Устройството наподобява компютърен чип и е с големината на пощенска марка.

Изследователите смятат, че изкуствената клетка ще се превърне в бърз и евтин начин за създаването на протеини по поръчка и ще е от полза при тестването на индивидуалните реакции на пациентите към специфични лекарства.

Миниатюрното приспособление позволява да се извършват 100 000 експеримента на цената, на която обикновено се правят 50, обясняват специалистите.

Следващата стъпка на учените ще е да създадат по-голямо устройство с хиляди отделения, в които да протичат реакции за синтезирането на много различни протеини наведнъж. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Шимпанзетата опознават чуждите характерни черти чрез наблюдение

Американски изследователи са установили, че шимпанзетата могат да разберат дали някои хора са щедри, наблюдавайки взаимодействието им с други хора, съобщи ЮПИ.

Изследователите си поставили за цел да разберат дали шимпанзетата, както хората, могат единствено по пътя на наблюдението да имат точна преценка за характерните черти на други същества, вместо да разчитат на директното взаимодействие с тях.

В рамките на първия експеримент маймуните трябвало да наблюдават как непознати хора се съгласили или отказали да дадат храна на познат човек.

В рамките на втория експеримент шимпанзетата наблюдавали как непознати хора дават или отказват да дадат храна на други шимпанзета, вместо на хора.

Когато по-късно им позволили да взаимодействат с щедри или с егоистични хора, повечето шимпанзета предпочели да поискат храна от щедрите хора.

Изследователите от университета "Джордж Вашингтон" заключили, че шимпанзетата могат чрез наблюдение да открият стабилност в характера или поведението на индивида.

Изследователите смятат, че тази способност може да послужи като катализатор за еволюцията на различни характерни черти. Резултатите от изследването са публикувани в Animal Cognition. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Чревните бактерии участват в регулацията на теглото

"Милионите бактерии, които населяват нашия чревен тракт оказват влияние върху контрола над телесната маса", казват специалисти.

Микроорганизмите помагат за извличането на калориите от поетата храна, за нейното съхранение до следващата им употреба, и осигуряват енергия и градивни елементи за възпроизвеждането на нови бактерии и поддържане на този цикъл.

Според Джон Дибейз, гастроентеролог към Mayo Clinic, Аризона, участието на чревната флора в контрола на теглото може да бъде използвано за лечение на обезитет чрез промяна в състава и.

Поне такива резултати сочат експерименти с лабораторни животни. Според тях лишаването на мишки от интестинални бактерии, води до увеличение на масата с 60%, без да е налице повишена консумация на храна или намалена двигателна активност.

Друго проучване пък установява, че във фекалиите на мишки със затлъстяване има повече продукти на ферментационни процеси и по-малко калории.

Това навежда на мисълта, че в чревните пътища на тези мишки има различна по състав флора. А маниулирането на последната би дало резултат върху телесната маса.   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Растението момордика може да помогне в борбата с диабет тип 2

Растението Momordica charantia, използвано традиционно в китайската медицина, може да помогне на хора, засегнати от диабет тип 2, заявиха китайски и австралийски изследователи, цитирани от ЮПИ.

Д-р Цзимин Е от медицинския институт в Шанхай заяви, че изследователи са използвали 1 тон момордика, за да извлекат четири биоактивни съставки. Те изглежда активират ензима АМРК, който регулира метаболизма и допринася за повишаване на нивото на глюкозата.

Данните за дейността на четирите съставки били сравнени с тези от физически упражнения, които активират АМРК. Някои лекарства също са използвани за активиране на ензима, но дават странични ефекти. Предимството, свързано с растението момордика, е в това, че то не дава странични ефекти, а в китайската медицина е използвано от хилядолетия, отбелязва д-р Е.

Физическите упражнения активират АМРК в мускула, който на свой ред служи като посредник при движението на преносителите на глюкоза до клетъчната повърхност.

Това е основната причина тези упражнения да са препоръчвани на хора, засегнати от диабет тип 2. Сега разбираме на молекулярно ниво защо растението момордика има ефекта на терапия за диабет, заяви Дейвид Джеймс от института Гарван за медицински изследвания в Сидни.

Резултатите от изследването са публикувани в онлайн изданието Chemistry & Biology. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Учени откриха ген, предразполагащ към престъпления

Британско изследване показа, че гените предопределят дали един човек може ще извърши престъпление, съобщи в. "Дейли мейл". Генът МАО-А произвежда ензим, който разгражда химични вещества в мозъка, свързани с агресията.

Сам по себе си генът обаче не може да превърне дете в престъпник - нужно е и неправилно възпитание. Изследване, проведено в Института по психиатрия в Лондон, установи, че съчетанието между трудно детство и по-малко активният вариант на гена MAO-A оказва значителен ефект върху поведението.

Мъже, които носят по-слабоактивния вариант на гена и които са били обиждани или пренебрегвани като деца, 10 пъти по-често имат присъда за извършване на насилие, отколкото хора, които имат същата ДНК, но са били щастливи като деца.

Изводът на учените е, че комбинацията от генетичния дефект и нещастно детство прави хората болезнено чувствителни към заплахи.

Едно обяснение за това взаимодействие е, че генът MAO-A изглежда, че повишава емоционалната възбуда и реактивността у децата, пише сп. "Ню сайънтист".

Прекомерната чувствителност към заплахи може да помогне на децата да се приспособят към живот, изпълнен с опасности и лишения.

От друга страна обаче тя може да ги накара да проявяват високи нива на реактивност или импулсивно насилническо поведение, когато се опитват да се защитят от околните, защото ги възприемат като настроени враждебно. БТА   
        
   

[Anck_Sun_Amun]

Гени на ръста могат да подобрят лечението от рак

Британски учени твърдят, че ново изследване на генетичния код, свързан с ръста, може да подобри лечението при рак и артрит, съобщи в. "Гардиън", като цитира публикация в сп. "Нейчър джинетикс".

Генетичните варианти, които отговарят за разлики от 6 см в ръста, дават информация за това как тялото обикновено се развива. За разлика от пълнотата, която се дължи на генетични фактори и фактори на околната среда в съотношение почти 50% на 50%, 90% от нормалните различия в човешкия ръст вероятно се обуславят от гените.

Миналата година учени откриха първия генен вариант, който влияе на ръста, но само с 0,5 см. В най-новото изследване учени са анализирали ДНК от 30 000 души в Европа и са открили 20 зони в генома, които влияят върху ръста на даден човек. Ако човек има всички или повечето от тези зони, той може да е с 6 см по-висок от останалите хора.

Резултатите от изследването означават, че сега учените познават няколко десетки гена и генетични сектори, които влияят върху ръста. Ръководител на изследването е Тим Фрейлинг от медицинския институт "Пининсюла" в Ексетър (Великобритания).

[Anck_Sun_Amun]

Захарта е горивото на бъдещето

След 10 години водачите на МПС ще спират за зареждане не на бензиностанциите, а пред магазините за хранителни стоки, благодарение на пробива на американски специалисти, успели да превърнат захар в гориво, пише в. "Сън".

Изследователите от Политехническия институт във Вирджиния съобщават, че са открили начин как да произвеждат водород от растителна захар.

Специалистите се надяват, че постижението им ще осигури евтин и ефикасен източник на екологично транспортно гориво.

При новия процес за производство на водород и въглероден диоксид се комбинират растителни захари, вода и коктейл от мощни ензими, обясняват изследователите. БТА   
    

[Anck_Sun_Amun]

Гладуването защитава здравите клетки на мишки от токсичния ефект на химиотерапията

Двудневното гладуване на мишки позволява здравите им клетки да бъдат защитени срещу токсичния ефект от химиотерапията, а това откритие може да намери приложение при лечение на рак, сочат резултатите от американско изследване, цитирани от Франс прес.

След двудневен глад мишките, подложени на големи дози химиотерапия, оцелели, докато половината от гризачите, хранени нормално, умрели. Освен това оцелелите екземпляри в групата на гризачите, хранени нормално, продължиха да отслабват, заяви главният автор на изследването Валтер Лонго от Южнокалифорнийския университет.

Тестове върху човешки клетки в епруветки потвърдиха наблюдението. Всъщност мишките, принудени да гладуват, не показали никакъв признак на стрес или болка след сеанси по химиотерапия, която е 3-5 пъти по-силна от тази, прилагана на хората.

По-селективната химиотерапия е приоритетна цел на медицината от десетилетия. Лекарите биха могли да контролират по-добре развитието на раковото заболяване и да го излекуват, ако химиотерапията не унищожаваше и здравите клетки заедно с раковите.

Д-р Пинхас Коен от Калифорнийския университет в Лос Анджелис прецени, че изследването е много важно, защото е свързано с ново виждане в областта на биологията на рака. Теоретично погледнато, то открива нови пътища за лечение на хората, като позволява да се прибегне до по-високи дози химиотерапия, а това заслужава да бъде изследвано в клинични експерименти, увери изследователят.

Този подход може да намери приложение при лечението на много пациенти, допълни д-р Дейвид Куин от Южнокалифорнийския университет. Той е на мнение, че много онколози ще са склонни да изпробват открития от Валтер Лонго метод на гладуването.

Според Фелипе Сиера, който е ръководител на програма за стареенето в Американския национален институт на третата възраст, не става дума просто за друго противораково лечение, а за значима концептуална разлика.

Докато десетилетия наред изследователите работеха над създаване на терапии, които взимат за мишена единствено раковите клетки, трудът на Лонго е концентриран върху другите клетки, обясни той.

Резултатите от изследването са публикувани в Proceedings of the National Academy of Sciences. БТА

[Anck_Sun_Amun]

Трансмазнините увеличават риска от рак на гърдата

Рискът от рак на гърдата е близо 2 пъти по-голям за жените, които консумират богати на трансмазнини храни, сочат резултатите от френско изследване, цитирани от Франс прес.

Вредата от трансмазнините е известна от началото на 90-те години на миналия век, но досега не е била свързвана с поява на рак на гърдата.

Трансмазнините се съдържат в някои бисквити, сладки и соленки, както и в твърдия маргарин. Храната в много ресторанти за бързо хранене също има повече трансмазнини

Изследователи от онкологичния институт Гюстав Руси в района на Париж са се опитали да установят каква роля играят трансмазнините за развитието на рака на гърдата. За целта анализирали кръвни проби, взети от 25 000 жени в рамките на широкомащабно изследване между 1995 г. и 1998 г.

Състоянието на 363 жени, развили рак на гърдата, след като им е била взета кръвна проба, било сравнено с това на 702 здрави участнички в изследването. Оказало се, че рискът от рак на гърдата нараства с по-високото ниво на трансмазнините в кръвта. Резултатите от изследването са публикувани в American Journal of Epidemiology. БТА